Theoretische Chemie
Mitarbeiter
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Mit der Arbeitsgruppe von S. Spange wurde die neuartige durch Iminbasen induzierte Polymerisation von Acrylatmonomeren (IBA) studiert. Organische Iminbasen ohne einer protischen NH-Gruppe, wie z.B. 2-Ethyl-2-oxazolin, 2-Phenyl-2-oxazolin oder auch 1-Methylimidazol sind dabei in der Lage bei höheren Temperaturen die radikalische Homopolymerisation von Acrylaten oder Methyacrylaten zu initiieren. Um den Mechanismus dieser Reaktion besser verstehen zu können, wurden die Elementarreaktionen von verschiedenen Iminbasen (IB) und Methylmethacrylat (MMA) detailiert quantenchemisch untersucht. Durch die Berechnung von dreidimensionalen Potentialenergieflächen konnte gezeigt werden, dass die Reaktion einer IB mit MMA über eine schrittweisen Mechanismus und die intermediäre Bildung eines Zwitterions verläuft, welches weiter zu einem Cyclisierungsprodukt reagiert. Ein Reaktionspfad entsprechend der Diels-Alder-Reaktion konnte nicht gefunden werden. Die nachfolgende Bildung von biradikalischen Spezies, welche letztendlich für den radikalischen Charakter der Polymerisation verantwortlich sind, ist Gegenstand laufender Untersuchungen.