Ionische Flüssigkeiten
(Mitglied des DFG Schwerpunktprogramms SPP1191 - Ionic Liquids 2006-2012)
Die Entwicklung neuer Imidazolium-, Phosphonium- und Sulfonium-Silanolat-Systeme, ausgehend von
entsprechenden stabilen Carbenen, Carboxylaten oder Yliden ist ein neues Konzept der Chemie
ionischer Flüssigkeiten.
Dieses Forschungsziel schließt die Lücke zwischen auf Oberflächen physisorbierten IL und chemisorbierten
Kationen. Die Nutzung verschiedener oligomerer Silikat-Strukturen ausgehend von Oligosiloxanen,
Silsesquioxanen und SiO2-Nanopartikeln mit einem großen Verhältnis von Oberflächen- zu
Volumenatomen ist ein Teil des wissenschaftlichen Programms um den Einfluss der molekularen
Oberflächenstruktur auf die Eigenschaften der IL zu zeigen. Von Interesse ist auch der Einfluss
der Struktur des Kations von alkylsubstituierten Imidazolium-, Phosphonium- und Sulfoniumsalzen.
Ausgewählte Literatur zu diesem Thema:
New aspects on Polarity of ionic liquids as measured by solvatochromic Probes.
A. Oehlke, K. Hofmann, S. Spange, New J. Chem. 2006, 30, 533–536.
A hydrogen bond accepting (HBA) scale for anions, including room temperature ionic liquids.
R. Lungwitz, S. Spange, New J. Chem. 2008, 32, 392–394.
Synthesis of chemisorbed imidazolium and phosphonium cations by reaction of ionic liquid precursors with silica.
R. Lungwitz, Th. Linder, J. Sundermeyer, I. Tkatchenko, S. Spange, Chem. Commun. 2010, 46, 5903–5905.
The dipolarity/polarisability of 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquids as function of anion structure and the alkyl chain length.
R. Lungwitz, V. Strehmel, S. Spange, New J. Chem. 2010, 34, 1135–1140.